Descripción
CARACTERÍSTICAS
CADA 100 ML CONTIENE: CLORURO DE SODIO 900 MG.INDICACIONES:APORTE HIDROELECTROLITICO Y USO EN IRRIGACIÓN.CONTRAINDICACIÓNES: ADMINÍSTRESE CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES CON FALLA CARDIACA, HIPERTENSIÓN, DAÑO EN LA FUNCIÓN RENAL, EDEMA PULMONAR O DE LA PERIFERIA, TOXEMIA DEL EMBARAZO. * PACIENTES CON SOBRECARGA DE SODIO. ESTO PUEDE OCURRIR CON DAÑO MIOCÁRDICO Y RENAL, PERO TAMBIÉN DEBE TENERSE EN CUENTA QUE EN LOS PRIMEROS CINCO O SEIS DÍAS DESPUÉS DE UNA CIRUGÍA O TRAUMA SEVERO, PUEDE HABER UNA INCAPACIDAD PARA EXCRETAR EL SODIO NO DESEADO. * ESTÁ CONTRAINDICADO EN PACIENTES CON HIPERSENSIBILIDAD A CLORURO DE SODIO, A CUALQUIER INGREDIENTE DE LA FORMULACIÓN O COMPONENTE DEL ENVASE. * INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA. * INSUFICIENCIA RENAL SEVERA. * CONDICIONES DE RETENCIÓN DE SODIO Y EDEMA. * CIRROSIS HEPÁTICA. * IRRIGACIÓN DURANTE PROCEDIMIENTOS ELECTROQUIRÚRGICOS. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: ADVERTENCIAS: RIESGO DE SOBRECARGA DE LÍQUIDOS Y/O SOLUTOS Y ALTERACIONES ELECTROLÍTICAS: DEPENDIENDO DEL VOLUMEN Y LA VELOCIDAD DE LA INFUSIÓN, LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE CLORURO DE SODIO AL0.9% PUEDE CAUSAR: • SOBRECARGA DE LÍQUIDOS Y/O SOLUTOS QUE RESULTA EN SOBREHIDRATACIÓN / HIPERVOLEMIA Y, POR EJEMPLO, ESTADOS CONGESTIONADOS, INCLUYENDO EDEMA CENTRAL Y PERIFÉRICO. • ALTERACIONES ELECTROLÍTICAS CLÍNICAMENTE RELEVANTES Y DESEQUILIBRIO ACIDO-BASE. EN GENERAL, EL RIESGO DE SOBRECARGA DE LÍQUIDO/SOLUTO QUE CAUSA ESTADOS CONGESTIONADOS Y/O ALTERACIONES ELECTROLÍTICAS ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL AL VOLUMEN DE LOS PRODUCTOS ADMINISTRADOS POR VÍA INTRAVENOSA. LA EVALUACIÓN CLÍNICA Y LAS DETERMINACIONES PERIÓDICAS DE LABORATORIO PUEDEN SER NECESARIAS PARA CONTROLAR LOS CAMBIOS EN EL EQUILIBRIO DE LÍQUIDOS, LAS CONCENTRACIONES DE ELECTROLITOS Y EL EQUILIBRIO ACIDO-BASE DURANTE LA TERAPIA PARENTERAL PROLONGADA O CUANDO LA CONDICIÓN DEL PACIENTE O LA TASA DE ADMINISTRACIÓN JUSTIFIQUEN DICHA EVALUACIÓN. USO EN PACIENTES CON RIESGO DE RETENCIÓN DE SODIO, SOBRECARGA DE LÍQUIDOS Y EDEMA: LA SOLUCIÓN INTRAVENOSA DE CLORURO DE SODIO AL 0.9% DEBE USARSE CON ESPECIAL PRECAUCIÓN, EN TODO CASO, EN PACIENTES CON O EN RIESGO DE: • HIPERNATREMIA • HIPERCLOREMIA • ACIDOSIS METABÓLICA • HIPERVOLEMIA • CONDICIONES QUE PUEDAN CAUSAR RETENCIÓN DE SODIO, SOBRECARGA DE LÍQUIDOS Y EDEMA (CENTRAL Y PERIFÉRICO), COMO PACIENTES CON: – HIPERALDOSTERONISMO PRIMARIO – HIPERALDOSTERONISMO SECUNDARIO, ASOCIADO CON: ▪ENFERMEDAD DEL HÍGADO (INCLUYENDO CIRROSIS), ▪ PREECLAMPSIA • MEDICAMENTOS QUE PUEDEN INCREMENTAR EL RIESGO DE RETENCIÓN DE SODIO Y LÍQUIDOS COMO LOS CORTICOSTEROIDES. RIESGO DE HIPONATREMIA: EL MONITOREO DEL SODIO SÉRICO ES IMPORTANTE PARA TODOS LOS FLUIDOS. EL CLORURO DE SODIO AL 0.9% TIENE UNA OSMOLARIDAD DE 308 MOSMOL/L. LA INFUSIÓN DE ALTOS VOLÚMENES DEBE USARSE BAJO MONITORIZACIÓN ESPECIFICA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA O PULMONAR, Y EN PACIENTES CON LIBERACIÓN DE VASOPRESINA NO OSMÓTICA (INCLUYENDO EL SÍNDROME DE SECRECIÓN INADECUADA DE HORMONA ANTIDIURÉTICA (SIADH)) DEBIDO AL RIESGO DE HIPONATREMIA ADQUIRIDA EN EL HOSPITAL. LA HIPONATREMIA AGUDA PUEDE PROVOCAR ENCEFALOPATÍA HIPONATRÉMICA AGUDA (EDEMA CEREBRAL), CARACTERIZADA POR DOLOR DE CABEZA, NÁUSEAS, CONVULSIONES, LETARGO Y VÓMITOS. LOS PACIENTES CON EDEMA CEREBRAL TIENEN UN RIESGO PARTICULAR DE SUFRIR LESIONES CEREBRALES GRAVES, IRREVERSIBLES Y POTENCIALMENTE MORTALES. AJUSTAR PRECAUCIONES: RIESGO DE EMBOLIA GASEOSA: NO SE DEBE CONECTAR RECIPIENTES PLÁSTICOS FLEXIBLES DE SOLUCIONES INTRAVENOSAS EN CONEXIONES EN SERIE. TAL USO PODRÍA PROVOCAR UNA EMBOLIA GASEOSA DEBIDO A LA POSIBLE EXTRACCIÓN DE AIRE RESIDUAL DE UN RECIPIENTE ANTES DE QUE SE COMPLETE LA ADMINISTRACIÓN DEL FLUIDO DE UN RECIPIENTE SECUNDARIO. LAS SOLUCIONES INTRAVENOSAS PRESURIZADAS CONTENIDAS EN RECIPIENTES DE PLÁSTICO FLEXIBLES PARA AUMENTAR LOS CAUDALES PUEDEN PROVOCAR EMBOLIA GASEOSA SI EL AIRE RESIDUAL EN EL RECIPIENTE NO SE EVACUA COMPLETAMENTE ANTES DE LA ADMINISTRACIÓN. EL USO DE UN EQUIPO DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA CON VENTILACIÓN CON EL RESPIRADOR EN POSICIÓN ABIERTA PODRÍA PROVOCAR UNA EMBOLIA GASEOSA. LOS EQUIPOS DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA CON VENTILACIÓN CON EL RESPIRADOR EN POSICIÓN ABIERTA NO DEBEN USARSE CON RECIPIENTES DE PLÁSTICO FLEXIBLES. POBLACIONES ESPECIALES: PEDIATRÍA: LAS CONCENTRACIONES DE ELECTROLITOS EN PLASMA DEBEN CONTROLARSE DE CERCA EN LA POBLACIÓN PEDIÁTRICA, DEBIDO A SU CAPACIDAD DETERIORADA PARA REGULAR LOS LÍQUIDOS Y ELECTROLITOS. GERIATRÍA: AL SELECCIONAR EL TIPO DE SOLUCIÓN DE INFUSIÓN Y EL VOLUMEN/VELOCIDAD DE INFUSIÓN PARA UN PACIENTE GERIÁTRICO, DEBE CONSIDERARSE QUE LOS PACIENTES GERIÁTRICOS SON GENERALMENTE MÁS PROPENSOS A TENER ENFERMEDADES CARDIACAS, RENALES, HEPÁTICAS, Y OTRAS ENFERMEDADES O TERAPIA FARMACOLÓGICA CONCOMITANTE. EN GENERAL, LA SELECCIÓN DE DOSIS PARA UN PACIENTE ANCIANO DEBE SER CAUTELOSA, COMENZANDO EN EL EXTREMO INFERIOR DEL RANGO DE DOSIFICACIÓN. DEBIDO A QUE LOS PACIENTES DE EDAD AVANZADA TIENEN MÁS PROBABILIDADES DE TENER UNA FUNCIÓN RENAL DISMINUIDA, SE DEBE TENER CUIDADO EN LA SELECCIÓN DE DOSIS, Y PUEDE SER ÚTIL CONTROLAR LA FUNCIÓN RENAL.CONDICIONES ESPECIALES DE MANEJO:NO ADMINISTRAR SIMULTÁNEAMENTE CON SANGRE.DESECHE LA PORCION NO USADA.
NOTAS TECNICAS
EMBALAJE PRIMARIO: EMBALAJE SECUNDARIO: BOLSA EXTERNA DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: ALMACENAR A TEMPERATURA INFERIOR A 30ºC, EN SU ENVASE Y EMBALAJE ORIGINAL CONDICIONES ESPECIALES DE MANEJO: DESECHE LA PORCION NO USADA.
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